原网站内容

1、批售商都按照《广州省市立医疔贷款机构基本性医疔服务的业务收取成本目录索引（刷新至202几年4月1日）》（如该文件目录有刷新，以新板算起），对本业务因此检则信息内部提供了全部统一的竞价优惠折上折券率。竞价优惠折上折券率做收取成本局部评判措施。 2、的价格多少方试：竞价优惠折上折券率，批售商有效的的价格多少面积：0%≤竞价优惠折上折券率≤70%。清算公试：清算收取成本=加测业务收取成本细则*中标公示优惠折上折券率。 的价格多少应是指成功每一次业务因此服务的业务信息内部的成本，是指括本业务因此劳务派遣成本、业务推进需提交的测试仪器装备、含加测业务的加测成本、加测动物标本发收存有装卸搬运成本、加测统计读取成本及加测化学试剂盒、耗品等成本、多种多样税款等应预料未来和不能够预料未来成本等成功劳务合作合同说明规定标准责任事故和义务人、以达到劳务合作合同说明的目的的凡事成本。 3、批售商必定擅自确定本业务在推进这段时间的凡事有机会引起的成本。在劳务合作合同说明履行方式中，采购管理人将不再是另外支付与本业务相关联的什么成本（非本业务必须的两种信息内部包括但不限于）。

改正后主要内容

1、生产商商在的检测工程新项目表内的定价基本条件上，对本工程新项目大多数检则內容保证保持一致的招招投标价方面的优惠率。招招投标价方面的优惠率成为定价位置评分系统依照。 2、最新价目表手段：开标优惠打折率，现货生产厂家更有效最新价目表时间范围：0%≤开标优惠打折率≤70%。对账计算公式：对账价额=查重新楼盘收取标准的*单位中标优惠打折率。 最新价目表应涵盖实现首次新楼盘大多数精准服务文章的收费，涵盖括本新楼盘大多数劳务承包收费、新楼盘施实所必需的议器机械、含查重新楼盘的查重收费、查重动物标本收发留存公路运输收费、查重计划书输出的收费及查重化学药品盒、消耗材料等收费、各样税金等应可预知未来性和不可预知未来性收费等实现协议规范责任状和责任、满足协议为的的每件事收费。 3、现货生产厂家需要自己综合考虑本新楼盘在施实其间的每件事应该所产生的收费。在协议来执行时候中，购进人将已不另外支付与本新楼盘涉及到的一点收费（非本新楼盘的要求的其他一些文章以外）。

序列号

组成名稱

单向名稱

1

羊水21、18和13号及X/Y上色体非整倍体检报告测

高通芯片量什么是基因测序

2

羊水染色法体微阵列回文序列深入分析

原位混种杂交科技-荧光法(FISH)

3

羊水染料体微阵列回文序列具体分析

脱氧核糖核酸(DNA)倍体解析

4

羊水染色剂体微阵列编码序列浅析*

Y刺绣体(AZF表观遗传)微受损检验-荧光(FISH)法

5

羊水染色的体介绍

培养计划绒膜羊水组织细胞的印染体定量分析

6

羊水脱色体C显带排查

染料体概述

7

羊水着色体N显带检验

着色体探讨

8

宝宝21三体综和征表观遗传的检测

唐氏整合症塞查-孕期宝宝21-三体整合征什么是基因测试塞查

9

α地贫低下型与其低下型(临产)

α地中海风格中度贫血的表观遗传基因变异查看

10

α地贫受损型与其受损型(临产前)

高通芯片量DNA测序

11

β地贫临孕前表观遗传初步判断(临孕前)

β轻奢极简中度贫血的基因组变化观察

12

β地贫临产前检查遗传基因诊断仪(临产前检查)

高通芯片量表观遗传测序

13

α地贫丢失型临产人类基因的诊断(临产)

高通骁龙量表观遗传测序

14

α地贫异常型孕前遗传基因的诊断(孕前)

α地中海风格重度贫血的DNA突变诊断

15

α地贫非缺位型基因遗传判断(临产)

α地中海风格缺铁性贫血的人类突变性全面检查

16

α地贫非损坏型表观遗传诊断仪(临产前)

高通芯片量染色体测序

17

α与β地贫人类基因的诊断(临产)

α地中海风格重度贫血的dna基因检验

18

α与β地贫基因遗传珍断(孕前)

mtk量dna测序

19

α与β地贫什么是基因珍断(临产)

β波罗的海缺铁的表观遗传变动常规检查

20

胚胎β地贫dna测序

高通骁龙量基因遗传测序

21

怀孕胎儿a地贫人类基因测序(绒膜)

mtk量表观遗传测序

22

难见隐性基因组病基因组检查测量

mtk量遗传基因测序

23

六项遗传病性耳聋基因组评估

mtk量染色体测序

24

微创DNA临产前监测

唐氏綜合症塞查-胎宝宝21-三体綜合征染色体检查测量塞查

25

先求知欲性软骨生长不全(FGFR3)表观遗传判断

mtk量基因组测序

26

结节硬底化症(TSC1，TSC2热门话题部位)遗传基因检测工具

脱氧核糖核酸(DNA)测序

27

雄肾上腺素不过敏全方位的征(AR)什么是基因检查测量

高通芯片量什么是基因测序

28

马凡结合症(FBN1)DNA监测

脱氧核糖核酸(DNA)测序

29

乳腺纤维癌基因组二项变化塞查

脱氧核糖核酸(DNA)测序

30

(羊水)临产珍断（SMA）

高通骁龙量人类基因测序

31

外周血刺绣体微阵列回文序列研究分析

原位交配技术工艺-显色法(CISH)

32

外周血染料体微阵列编码序列了解

脱氧核糖核酸(DNA)倍体讲解

33

外周血染色剂体G显带解析

培养出来外周血人体细胞的固色体概述

34

外周血染色剂体G显带浅析

血高鉴别固色体观察

35

外周血固色体C显带检测

外周血细胞核染料体定期检查

36

外周血印染体N显带审核

外周血神经细胞上色体定期检查

37

外周血测序α地贫

高通芯片量表观遗传测序

38

外周血测序β地贫

高通骁龙量基因遗传测序

39

外周血罕有缺乏型a地贫检查测量

α轻奢极简缺铁性贫血的基因遗传突变的观察

40

外周血稀少缺损型β地贫检查测量

β新古典风格重度贫血的基因遗传突变的定期检查

41

塑性变形X整合征人类基因检测

脱氧核糖核酸(DNA)测序

42

十项DMD染色体在线检测(一个份)

脱氧核糖核酸(DNA)测序

43

通常听力训练消费者怀孕前/孕前遗传病性耳聋DNA检测

耳聋表观遗传筛选和检查

44

普通听力训练人群当DNA性耳聋DNA肿瘤筛查

耳聋表观遗传肿瘤筛查和检验

45

孕妇叶酸细胞代谢表观遗传测试

脱氧核糖核酸(DNA)测序

46

苯二甲苯尿症(PAH)什么是基因的检测

高通芯片量dna测序

47

白化病（OCA2）人类基因在线检测

高通芯片量基因组测序

48

(羊水、脐血)苯二甲苯尿症（PAH）基因组查重

高通芯片量表观遗传测序

49

(羊水、脐血)白化病（OCA2）DNA的检测

高通骁龙量dna测序

50

(羊水、脐血)软骨阴茎发育不良(FGFR3)什么是基因查重

高通芯片量基因组测序

51

(羊水、脐血)结节硬底化症表观遗传检则

脱氧核糖核酸(DNA)测序

52

(羊水、脐血)雄雄激素不脆弱合理征（AR）染色体探测

高通芯片量染色体测序

53

(羊水、脐血)马凡合理症（FBN1）基因组验测

脱氧核糖核酸(DNA)测序

54

(脐血)孕前诊断报告（SMA）

mtk量dna测序

55

狗狗细小病毒感染B19IgG抵抗能力检查

多种疫情的血清学原因

56

猫瘟病毒码B19IgM抗体阳性检则

别艾滋病毒的血清学检测

57

粗细胞细菌IgG抗原查重

粗细胞类病毒抗原测得

58

具体胞木马IgM抗原检查

无状胞木马病毒抗体阳性测定方法

59

风疹病毒样本IgG抗原验测

风疹电脑病毒抗原测定方法-普通机械出现发亮法

60

风疹宏病毒IgM抵抗能力探测

风疹病毒是什么抗原法测定-化学上荧光法

61

弓身材IgG表面抗原探测

弓型体抗体阳性校正-耐腐蚀会发光法

62

弓体态IgM抵抗能力查测

弓体形抵抗能力法测定-化学物质发光字法

63

PCR-方案胞类病毒查重(阴道分泌物)

风疹宏病毒阳性胞宏病毒(CMV)DNA检测法

64

羊水加做令人震惊损坏型α地贫测量

α轻奢极简中度贫血的基因组突然变化检杳

65

羊水加做令人震惊异常型β地贫检侧

β波罗的海中度贫血的dna突变率定期检查

66

胎宝罕有不足型α地贫验测

α波罗的海缺铁性贫血的遗传基因变动检测

67

胚胎稀有缺乏型β地贫查重

β新古典风格重度贫血的什么是基因突然变化常规检查

68

NIPT-PLUS检则

mtk量遗传基因测序

69

PWS基因遗传检查（父妈妈和孩子）

脱氧核糖核酸(DNA)测序

70

软骨發育不全（FGFR3）基因组论文检测

mtk量什么是基因测序

71

新一批印证

脱氧核糖核酸(DNA)测序

72

临产初步判断（DMD）

mtk量遗传基因测序

73

(羊水)临产检查（SMA）(非东大整形外周血)

mtk量基因遗传测序

74

临产前程度（耳聋）

mtk量基因组测序

75

产前检查初步判断（难得一见病）

高通骁龙量DNA测序

76

产前检查测试（冷脆X）

高通芯片量dna测序

77

二-全外显子组检测（先证者）

高通芯片量基因组测序

78

二-医学研究外显塞查（先证者）

高通芯片量dna测序

79

二-各系统性基因检测（先证者）

脱氧核糖核酸(DNA)测序

80

二-临床治疗症兆基因检测（先证者）

脱氧核糖核酸(DNA)测序

81

二-全外显子组检查（父妈妈和孩子）

mtk量什么是基因测序

82

(羊水)二-医学研究外显基因检测（父母女）

高通芯片量基因遗传测序

83

二-各模式产前筛查（父母亲与儿子）

脱氧核糖核酸(DNA)测序

84

二-临床药理状况基因检测（父母女）

脱氧核糖核酸(DNA)测序

85

二-结节疏松症检查(先证者)

脱氧核糖核酸(DNA)测序

86

二-DMD人类基因检查

高通骁龙量表观遗传测序

87

二-DMD点突然变化查测

高通骁龙量基因组测序

88

二-结节固化症验测(父母亲与儿子）

脱氧核糖核酸(DNA)测序

89

引产集体毛绒CNV-Sep加测

高通骁龙量DNA测序

90

PCR-天真皮疹病菌-Ⅰ型

各致病菌体DNA测试-定量分析

91

PCR-纯粹皮疹类病毒-Ⅱ型

四种病原菌体DNA测定法-判定

92

毛毛21、18和13号及X/Y复染体非整倍体验测

高通芯片量基因组测序

93

毛绒染色法体微阵列字段阐述

脱氧核糖核酸(DNA)倍体解析

94

毛绒染色法体微阵列编码序列分折

原位改良品种系统-荧光法(FISH)

95

毛绒脱色体微阵列回文序列概述

Y染色法体(AZF遗传基因)微缺位检查测量-荧光(FISH)法

96

α地贫缺损型或非缺损型(绒毛膜)(临产)

α地中海风格中度贫血的基因遗传突变性常规检查

97

α地贫缺位型与其缺位型(毛绒)(临产)

高通芯片量基因组测序

98

β地贫临产基因组检验(毛毛)(临产)

β波罗的海严重贫血的人类基因染色体变异体检

99

β地贫临产前检查染色体鉴别诊断(毛毛)(临产前检查)

mtk量dna测序

100

α地贫丢失型临临产基因遗传检测(绒膜)(临临产)

高通骁龙量基因遗传测序

101

α地贫缺位型孕前表观遗传物理诊断(绒膜)(孕前)

α波罗的海中度贫血的基因遗传基因变异观察

102

α地贫非异常型DNA诊断报告(毛绒)(孕前)

α波罗的海重度贫血的基因遗传突然变化定期检查

103

α地贫非异常型染色体物理诊断(毛毛)(临产前)

高通骁龙量基因组测序

104

α与β地贫表观遗传程度(绒毛膜)(临产)

mtk量遗传基因测序

105

α与β地贫染色体鉴别诊断(绒毛膜)(孕前)

β新古典风格缺铁的表观遗传染色体变异审核

106

α与β地贫什么是基因临床诊断(绒膜)(孕前)

α新古典风格低血压的表观遗传转变查

107

胎宝宝β地贫DNA测序(绒毛膜)

高通骁龙量什么是基因测序

108

宝宝a地贫什么是基因测序(毛绒)

mtk量表观遗传测序

109

HKaa(anti4.2)地贫DNA检测工具

α轻奢极简严重贫血的遗传基因突然变化审核

110

脐血21、18和13号及X/Y印染体非整倍身体检查测STR

高通芯片量遗传基因测序

111

脐血着色体微阵列队列了解

脱氧核糖核酸(DNA)倍体探讨

112

脐血染料体微阵列队列介绍

原位有性杂交技术设备-荧光法(FISH)

113

脐血上色体微阵列队列深入分析

Y染色法体(AZF基因组)微受损验测-荧光(FISH)法

114

羊水印染体微阵列字段研究分析

着色体微阵列分享

115

茸毛上色体微阵列队列介绍

印染体微阵列定性分析

116

脐血刺绣体微阵列字段探讨

染色法体微阵列浅析

117

外周血染色法体微阵列字段研究分析

着色体微阵列深入分析

118

(脐血)二-医学界外显检查（父妈妈和孩子）

mtk量什么是基因测序

119

(茸毛)二-医学检验外显筛选（父母婴）

高通芯片量遗传基因测序

120

(脐血)产前检查的诊断（SMA）(非我院外周血)

高通芯片量染色体测序

121

(毛绒)孕前诊断仪（SMA）(非本校外周血)

高通芯片量遗传基因测序

122

(绒膜)产前检查诊治（SMA）(非我院外周血)

高通芯片量染色体测序

123

(外周血)二-临床医学外显基因检测（父母婴）

高通芯片量遗传基因测序

124

(外周血)二-肾上腺真皮炎症检查测量（父妈妈和孩子）

脱氧核糖核酸(DNA)测序

125

(外周血)肾上腺皮层炎症(CYP21A2)什么是基因论文检测

脱氧核糖核酸(DNA)测序

126

(羊水)肾上腺皮沙发增厚(CYP21A2)什么是基因检侧

脱氧核糖核酸(DNA)测序

127

（α、β）轻奢极简低血压的dna基因变异檢查

α波罗的海低血压的表观遗传突变率排查

128

（α、β）轻奢极简严重贫血的表观遗传基因查

β轻奢极简缺铁性贫血的染色体突变的查检

129

外周血测序δ地贫

高通骁龙量dna测序

130

二-分子生物学外显产前筛查（父母婴+怀孕胎儿）

mtk量人类基因测序

131

二-全外显子组肿瘤筛查（父母亲与儿子+孕期宝宝）

mtk量染色体测序

132

耳聋GJB2人类基因三项测序查重

高通骁龙量基因组测序

133

DMD短缺重叠（核实）检测工具

高通骁龙量表观遗传测序

134

苯甲苯尿症(PTS)表观遗传的检测

高通骁龙量染色体测序

135

GJB2表观遗传测序验测(富含集成块)

高通芯片量基因遗传测序

136

MLPA不足/抄袭的检测

高通骁龙量基因组测序

137

不病胞电脑病毒(CMV)DNA测得(羊水)

谦冲胞病毒有哪些(CMV)DNA分析

138

非己胞新冠病毒(CMV)DNA测定方法(外周血)

大小胞疫情(CMV)DNA测定法

139

耳聋（GJB2+SLC26A4）表观遗传论文检测（外周血）

脱氧核糖核酸(DNA)测序

140

耳聋（GJB2）基因组测序检则（外周血）

脱氧核糖核酸(DNA)测序

141

耳聋（SLC26A4）基因组测序测量（外周血）

脱氧核糖核酸(DNA)测序

序号顺序

组合构成称呼

价钱（元）

1

羊水染色剂体概述*

1139.0

2

羊水染色剂体C显带检杳*

160.7

3

羊水染色剂体N显带检查报告*

160.7

4

α地贫不全型和非不全型(临产)*

978.6

5

β地贫孕前检查染色体诊断仪(孕前检查)*

1041.2

6

α地贫缺位型产前检查检查基因遗传的诊断(产前检查检查)*

978.6

7

α地贫非缺少型人类基因诊断报告(产前检查)*

978.6

8

α与β地贫表观遗传就诊(临产)*

1295.84

9

胎儿发育β地贫什么是基因测序*

1200.0

10

胎a地贫DNA测序*

1200.0

11

难得一见遗传的病基因组测量*

1200.0

12

微创DNA产前检查检侧*

1522.6

13

雄生长激素不强烈终合征(AR)遗传基因验测*

1200.0

14

(羊水)临产鉴别诊断（SMA）*

1200.0

15

外周血复染体G显带解析*

839.7

16

外周血印染体C显带捡查*

160.7

17

外周血染色剂体N显带检修*

160.7

18

外周血测序α地贫*

480.0

19

外周血测序β地贫*

700.0

20

外周血稀有受损型a地贫探测*

139.3

21

外周血难见缺损型β地贫检则*

170.6

22

正常的英语听力训练患者备孕/临产隐性基因组性耳聋基因组产前筛查*

428.6

23

顺利听写客群dna遗传耳聋dna基因检测*

428.6

24

叶酸片分解代谢基因组检侧*

216.2

25

苯甲苯尿症(PAH)表观遗传检验*

1200.0

26

白化病（OCA2）dna检侧*

1200.0

27

(羊水、脐血)苯甲苯尿症（PAH）基因组论文检测*

1200.0

28

(羊水、脐血)白化病（OCA2）染色体验测*

1200.0

29

(羊水、脐血)软骨成长发育畸形(FGFR3)基因遗传加测

1200.0

30

(羊水、脐血)雄刺激素不强烈基础性征（AR）DNA检测工具*

1200.0

31

(脐血)临产确诊（SMA）*

1200.0

32

渺小病毒样本B19IgG抗原检查*

44.7

33

细微木马病毒B19IgM免疫抗体的检测*

44.7

34

PCR-粗细胞病毒感染验测(小便)*

102.7

35

羊水加做珍贵不足型α地贫检则*

278.6

36

羊水加做难得一见损坏型β地贫检侧*

341.2

37

胎珍稀异常型α地贫检测工具*

278.6

38

胎宝难见缺乏型β地贫测试*

341.2

39

NIPT-PLUS检侧*

2400.0

40

软骨健康发育迟缓（FGFR3）什么是基因测量*

1200.0

41

新一批查证*

216.2

42

临产前程度（DMD）*

1200.0

43

(羊水)临产前检测（SMA）(非该院外周血)*

1920.0

44

临产前鉴别诊断（耳聋）*

1200.0

45

临产前检查（珍稀病）*

1200.0

46

孕前临床诊断（冷脆X）*

1200.0

47

二-全外显子组检查（先证者）*

5920.0

48

二-中医药学外显肿瘤筛查（先证者）*

4800.0

49

二-全外显子组基因检测（父母亲和儿子）*

11040.0

50

(羊水)二-生物学外显肿瘤筛查（父母婴）*

9440.0

51

二-DMD基因遗传加测*

1200.0

52

二-DMD点基因变异测试*

2720.0

53

小产组织安排绒膜CNV-Sep测试*

2240.0

54

PCR-不谙世事皮疹宏病毒-Ⅰ型*

71.4

55

PCR-单纯性木马性疱疹木马-Ⅱ型*

71.4

56

茸毛21、18和13号及X/Y印染体非整倍休检测*

700.0

57

α地贫欠缺型与其欠缺型(茸毛)(临产前)*

978.6

58

β地贫临临产前染色体测试(毛绒)(临临产前)*

1041.2

59

α地贫异常型孕前表观遗传检验(毛毛)(孕前)*

978.6

60

α地贫非缺位型DNA测试(绒毛膜)(临产前)*

978.6

61

α与β地贫DNA原因(绒毛膜)(孕前)*

1295.84

62

胎宝宝β地贫人类基因测序(毛绒)*

1200.0

63

胎儿发育a地贫人类基因测序(毛绒)*

1200.0

64

（外周血）HKaa(anti4.2)地贫DNA验测*

139.3

65

脐血21、18和13号及X/Y固色体非整倍入职体检测STR*

700.0

66

羊水染色的体微阵列字段具体分析*

3500.0

67

茸毛复染体微阵列回文序列数据分析*

3500.0

68

脐血染料体微阵列编码序列浅析*

3500.0

69

外周血染色法体微阵列编码序列定量分析*

3500.0

70

(脐血)二-医学界外显产前筛查（父母亲和儿子）*

9440.0

71

(毛绒)二-医学专业外显肿瘤筛查（父母女）*

9440.0

72

(脐血)临产珍断（SMA）(非本校外周血)*

1920.0

73

(茸毛)产前检查评估（SMA）*

1200.0

74

(绒膜)临产前鉴别诊断（SMA）(非该院外周血)*

1920.0

75

(外周血)二-医学专业外显产前筛查（父母亲和儿子）*

9440.0

76

（α、β）轻奢极简低血压的染色体基因变异常规检查*

309.9

77

外周血测序δ地贫*

480.0

78

二-生物学外显肿瘤筛查（父母亲和儿子+胚胎）*

11520.0

79

二-全外显子组产前筛查（父母婴+胎儿发育）*

12640.0

80

DMD缺乏反复重复（证实）检验*

1200.0

81

苯甲苯尿症(PTS)遗传基因探测*

1200.0

82

MLPA缺位/去重复探测*

1200.0

83

谦冲胞木马(CMV)DNA法测定(羊水)*

102.7

84

具体胞病毒样本(CMV)DNA检测法(外周血)*

102.7

85

耳聋（GJB2+SLC26A4）染色体检查测量（外周血）*

1513.4

86

耳聋（GJB2）人类基因测序检侧（外周血）*

432.4

87

耳聋（SLC26A4）什么是基因测序探测（外周血）*

1081.0

项目编号

检查項目

交费项目编码

缴费费用（元/项）

测试方案

监测的要求

范本维持标准

报告格式耗时（检查测量企事业单位阅读到标本采集的第二步天起始于换算）

常温

4℃速冻

....

.....

数字序号

捡验内容組合简称

清远市妇幼健康保健院大型项目记费细则（元）

售价折扣券后进而结款价

验测方式

采样系统需要

样表永久保存需求

通知单的时间（的检测部门收发到动物标本的第二名天起已经开始计算方法）

室内温度

4℃冷冻

验测安全性能验证青睐(5.0分)

工程评标者兼备行之有效地的实验性室认为等级技能证书的，命中率之五 注：工程评标资料带来了相关等级技能证书身份证扫描件与在各地审核认为资讯公共产品产品app（cx.cnca.cn）的行之有效地手机查询微信截屏，并再盖章子，不按规范要求带来了不命中率。

检测工具服务质量认真承认(5.0分)

开标人有着高效的研究室青睐证明的，评分之五 注：开标资料出示有关证明身份证复印放在广东省审核青睐信息内容公共性精准综合服务平台网站（cx.cnca.cn）亦或中良好率评选我国青睐分委会会(CNAS)（www.cnas.org.cn）的高效查询网站手机截图，并盖个单位公章，不按耍求出示不评分。